医疗器械注册专员的岗位职责是什么？

问 我是负责人才招聘的，想招聘一名医疗器械注册专员，不知道该怎么编辑岗位职责，请教一下：医疗器械注册专员的岗位职责是什么？

答 医疗器械注册专员的岗位职责：1、负责组织编写、修改产品注册标准；2、负责注册中各类申请的起草、上交和领取回执等工作；3、负责对注册申报相关资料进行翻译和校对工作；4、负责与食品药品监督管理局、技术审评中心、医疗器械质量监督检测中心及其它相关部门的日常沟通，并向注册主管及时汇报有关情况；5、负责对上交文件资料的保管工作；6、负责对注册样品的下单、编号进行确认；7、负责定期制定本人注册任务的推进计划并交注册主管审核；8、负责对注册准备的注册申报材料进行编制、审核；9、负责接收药监管理部门的审评意见，并根据意见进行修改，或者与其他部门沟通解决；10、负责检测工程师的行程安排和接待工作；11、监督公司检测部门对检测样机进行检测，标准条款形成自测报告的审核；12、协助检测工程师完成样品检测工作并记录相关重要数据；13、完成注册主管安排的其他任务。14、负责每两个月或不定期给其他部门进行一次新标准或新法规的培训。15、帮助研发技术人员解决有源或无源项目的标准项目和界定问题。