1、负责药品生产过程中的灭菌设备操作与日常维护，确保灭菌工艺严格符合GMP规范。
2、负责灭菌后产品的无菌检查及相关微生物限度检测，规范填写并准确记录检测数据。
3、参与洁净区环境监测工作，包括沉降菌、浮游菌的采样、培养与观察记录。
4、负责相关检验仪器设备及洁净区环境的清洁、灭菌与日常维护保养。
5、严格执行偏差与异常处理流程，及时上报并协助调查灭菌及检验过程中的质量问题。