1、负责质量信息查询、收集，建立药品质量档案。
2、负责处理药品经营系统的锁定及解除锁定工作。
3、负责对供销客户的资质进行审核，以及首营品种资质的档案管理。
4、负责对锁定的有质量疑问药品进行检查确认和处理。负责假劣药品的报告。负责对不合格药品的处理实施全称监督。
5、负责本部门质量管理体系文件的起草。
6、参与质量管理体系的维护与内审，参与质量风险管理，协助部门负责人做好相关工作。