岗位职责
1.严格按照现行版中国药典或者企业内控标准及检验操作规程,独立完成原辅料,包材,中间产品,成品及工艺用水的理化与仪器和微生物限度的分析。
2.负责所用分析仪器的日常操作,维护,校准。
3.准确,及时,规范地填写检验记录,仪器使用日志及各类实验室台账。
4.严格执行化验室安全规范及化学品管理规程。
5.参与实验室OOS(检验结果超标)/OOT(检验结果超常)的初步调查与报告。
6.参与分析方法验证/确认,转移及稳定性考察的实验工作。
7.维护实验室数据可靠性,确保所有活动符合ALCOA+原则。
8.参与实验室标准品,对照品,试剂耗材的管理。
9.修订检验操作规程,仪器操作规程等实验室文件。
10.领导安排的其他临时任务。
岗位要求
1.年龄20-45周岁,身体健康(需通过入职体检,无传染病及妨碍生产的疾病)。
2.专科及以上学历,药物分析,分析化学,药学,制药工程等相关专业优先。
3.接受领导工作调整。
4.无药品生产行业不良从业记录,责任心强,做事认真细致。
5.公司提供系统岗前培训。有药厂、化工厂、保健品厂QC工作经验者,优先考虑。
晋升机制
质检员质检主管之间经理
工作地址
山东省日照市·常州路39号
HR信息
招聘主管
3日内活跃
与HR聊聊
安全警示
立即投诉
在求职过程中如果遇到扣押证件、收取押金、提供担保、强迫入股集资、解冻资金、诈骗传销、求职歧视、黑中介、人身攻击、恶意骚扰、恶意营销、虚假宣传或其他违法违规行为。请及时保留证据,立即向平台举报投诉,必要时可以报警、起诉,维护自己的合法权益。
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