任职资格：

中专以上学历，药学、中药学、生物技术等相关专业，从事制药QA工作2年以上工作经验。性别不限，身体健康。

岗位职责：

1、配合质保部经理完成公司质量管理体系的建立，按GMP要求，负责公司厂房、设施、设备生产工艺等的验证工作。

2、负责公司GMP相关资料的管理、归档和档案室的管理工作。

3、进行车间现场质量监督，车间偏差、变更、CAPA、不合格品的传递调查整改情况的落实跟踪。

4、车间洁净区人员环境确认。

5、相关产品投诉的调查。

6、参与车间质量培训工作的开展。

7、有权对违反规定的验证人员，按有关规定提出相应处罚。

8、积极参与公司组织的各级培训，认真学习，达到培训目标的要求。

9、完成领导交办的其他工作。