1、负责制定、完善并监督执行公司质量管理体系文件，确保符合GSP等法规要求。
2、负责对首营企业、供货单位、购货单位及首营品种资质的审核、归档与动态更新，确保其持续合法有效。
3、指导并监督药品采购、验收、储存、养护、销售、运输、退货等环节的质量管理工作。
4、负责药品质量信息、不良反应信息的收集、整理、分析与上报；处理质量查询、客户投诉及质量事故。
5、负责不合格药品的确认、汇总、分析、上报及销毁监督工作；协助实施问题药品召回。
6、负责质量记录、批签发记录、检验报告等文件的整理、归档与追踪审查；维护药品质量档案及计算机系统基础数据。