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山东省菏泽市  |  1-2年 |  大专  |  年龄不限  |  招2人  |  全职
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岗位职责

1、负责与各车间管理文件的审核工作;文件经批准后,负责文件的分发、执行工作;对到期失效的文件,进行收回、销毁并及时整理归档。n2、负责组织部门定期复审文件工作。n3、负责质量保证科文件的起草、修订工作。n4、负责偏差、变更、CAPA、验证/确认、批记录等档案的归档工作。n5、参与本岗位相关风险管理活动中的风险识别,参与风险的分析及对风险评估。n6、参与公司自检和接受外部审计工作。n7、参与产品技术转移的相关工作。

岗位要求

1、大专及以上学历,药学、制药工程、药品质量管理等相关专业。n2、2年以上制药行业质量管理相关从业经验。n3、工作认真负责,有较强的沟通协调能力。n4、英语能力优秀者可优先录用。

工作地址
山东省菏泽市·中华东路1001号
HR信息
朱经理
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