1、按照GMP（药品生产质量管理规范）要求和标准操作规程，负责药品生产各环节的具体操作，如称量、配料、制粒、压片、包衣、灌装、包装等（根据车间实际安排）。
2、操作和维护生产设备（如混合机、压片机、灌装机、包装线等），做好设备日常点检和清洁保养。
3、及时、准确、规范填写生产批记录、设备运行记录、清洁记录等各类生产文件。
4、保持生产现场、设备及个人卫生符合洁净区（D级C级）管理要求，定期完成洁净区的清洁消毒工作。
5、配合QA（质量保证）和QC（质量控制）人员完成中间产品、成品的取样及现场检查。
6、参与车间5S活动，落实安全生产责任，发现异常情况及时上报。
7、完成班组长或车间主任安排的其他临时性生产任务。