岗位职责
药品QA
1、负责协助管理、颁布、控制本公司质量体系文件;
2、根据工艺规程、质量标准等文件,协助检查各部门执行标准文件的情况;
3、负责生产过程现场监控、记录归档、设备确认、工艺及清洁验证、偏差调查、变更管理以及纠正预防措施进行监督管理和跟踪;
4、负责计量器具的校验的管理和实施工作;
5、其他事务及上级领导临时安排的其他工作。
岗位要求
1.本科以上学历,药学及相关专业;
2.3年以上制药行业从事质量管理工作经验,熟练掌握变更管理、偏差处理、设备确认、工艺及清洁验证等工作;
3.英语四级以上,听说读写能力良好;
4.工作严谨细致,具备良好的逻辑思维、沟通协调和执行能力;
5.具备较强的文字撰写能力,能独立编写质量文件,熟练使用Office办公软件;
6.熟悉质量管理体系及国内外药品生产相关法规要求;
7.身体条件符合药品企业从业人员健康标准,并有较好的团结协作精神,原则性强、工作认真、责任心强,认同公司文化。
工作地址
山东省日照市岚山区·玉泉二路南段777号
HR信息
张女士
3日内活跃
人力资源部
|
人力资源专员
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制药/生物工程
外资企业
101~200人
日照市岚山区日照市岚山区安东卫玉泉二路南段
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