1.维护与更新公司药物警戒相关工作流程及规范，如标准操作规程（SOP）、岗位职责、药物警戒软件管理系统操作指南等；
2.接收并记录各种来源的安全报告。
3.参与撰写定期安全性更新报告、不良反应监测年度报告、风险管理计划等向监管部门递交的重要文件；
4.协助部门负责人定期开展文献检索、信号监测、风险管理以及公司内部的药物警戒培训等工作。
5.完成药品不良反应监测管理的档案管理工作。
6.完成领导要求的其他工作。