至少[X]年医疗器械或制药行业QC工作经验，有无菌制剂检测经验者优先。熟悉医疗器械生产质量管理规范（GMP）及ISO 13485体系者优先。精通无菌操作、细菌内毒素检测、理化分析等常规QC技能。熟练使用UV-Vis、pH计、天平等基础仪器，掌握GPC、拉力机等专项设备操作。具备良好的数据分析能力，能独立完成检验报告撰写。熟悉ALCOA+原则，确保数据完整性与合规性。