岗位职责
1.负责偏差,变更控制,CAPA等事件的调查,报告撰写与跟踪闭环。
2.配合质量负责人修订,审核质量体系文件(质量标准、验证方案、SOP等)。
3.参与清洁验证,工艺验证,设备确认等活动,协助完成验证报告。
4.管理供应商档案,参与物料供应商审计。
5.协助应对外部审计,完成整改项跟踪。
6.兼职药物警戒专员,协助药物警戒体系的部分工作。
7.监督车间、仓库的现场和操作
8.合理安排QA的工作。
9.领导安排的其他工作。
岗位要求
1.年龄不限,身体健康(需通过入职体检、无传染病及妨碍生产的疾病)。
2.专科及以上学历,药学、制药工程、药物制剂、化工等相关专业优先。
3.接受领导工作调整。
4.无药品生产行业不良从业记录,责任心强,做事认真细致。
5.公司提供系统岗前培训。有药厂、化工厂、保健品厂QA主管工作。
工作地址
山东省日照市·常州路39号
HR信息
招聘主管
3日内活跃
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