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专业要求
生物医学
岗位职责

1.负责质量体系文件起草及修订工作;
2.负责车间生产过程、产品包装过程中环境监督;
3.负责跟进车间、仓库变更.偏差等质量回顾工作;
4.负责做好仓库、车间的现场检查巡回工作,做好检查记录和跟进整改:
5.负责产品批记录复核、整理和归档;
6.负责车间异常、协助调查及整改跟踪;
7.协助质量检查及审计前的准备工作;
8.协助做好供应商合规性审核;
9.协助部门负责人落实相关质量工作持续整改;

岗位要求

1.大专以上;
2.专业:药学相关专业,1年以上 QA 相关经验,熟悉 GMP 及法规要求;
3.熟练操作办公软件;有一定文件组织.编辑能力;有原则、责任心强,具备一定沟通协调能力。

工作地址
山东省济宁市金乡县·胡集镇济宁新材料产业园区
HR信息
季先生
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